Fülöp
Ottília:
Királis kétdimenziós objektumok gráfreprezentációja.
<br><br>
A molekuláris kiralitás Louis Pasteur nevéhez fűződik, neki sikerült
először tükörszimmetrikus kristályokat szétválogatni a szőlősav
vizsgálatakor. Később a kémikusok rájöttek arra, hogy a természetes
aminosavak (glicin kivétel) királisak, azaz nem hozhatók fedésbe saját
tükörképükkel. Az
élőlényekben a tükörképi párok közül csak az L-enantiomer, azaz a
balkezes található meg. Amennyiben szintetikus úton nem királis
vegyületekből királis szerkezetű vegyületet állítunk elő, a két
enantiomer (L és D, azaz a balkezes és a jobbkezes) azonos
mennyiségben lesz jelen a termékben és legtöbbször csak egyikre lesz
szükség, mert a másik akár helyrehozhatatlan károkat is okozhat az
emberi szervezetben. Emiatt a 2D és 3D kiralitás a kémikusok,
biológusok és gyógyszerészek fontos kutatási témája. Az előadásban
belátjuk, hogy egy speciális csúcsszomszédosság bevezetésével síkbeli
királis objektumok csillag gráfreprezentációját adhatjuk meg. Az
eredmények Barabás Bélával közösek.